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灯的使用寿命。,自吸收扣背景降低灵敏度,塞曼扣背景一般用于石墨炉测定,氘灯扣背景的范围是190-350nm,常用于火焰法中,石墨炉中用氘灯的效果不如塞曼好.,呵呵,你应该用的是石墨炉吧,那就要选择塞曼扣背景比较好啊。虽然两者都是全波段,针对元素
2014年07月24日发布人:happydream
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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测Cu、Pb、Cd时,标液空白过高
[url=http
2011年10月21日发布人:jianghai
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅
2014年08月25日发布人:vbnm
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我们的石墨炉又出问题了,我先后更换了石墨管和实验室用水,但问题依旧存在,不出峰,做标准品都做不好,不知是什么原因啊?,测试的是什么元素呀,把情况说具体点吧,灰化温度和原子化温度都提高点试试!!,我从昨晚开始就测定铅啊,仪器一直这样
2015年11月27日发布人:adg
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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,为了抵消石墨炉带来的光能量衰减增高了负高压,请教:负高压具体怎么回事?不是很清楚,负高压不能高于多少啊 请教,有没有说到多少是合适啊,负高压与阴极灯的寿命没有必在的关系,只是决定光电倍增管的放大倍数。
当阴极灯的灯电流较小时,发出的谱线弱,因此就必须提高负
2014年12月22日发布人:jiushi
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一般现在选购带石墨炉的原吸时,大部分人都不太推荐国产石墨炉,认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。
国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里?,二者主要是在机械精密加工工艺和电子电路的控制精度上的差别。,除了机械与电子
2016年04月26日发布人:iop
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硝酸钯还是磷酸二氢铵做的基体改性剂),同一个原子化器
得到的实验结果是:灯能量是:无极放电灯>灯电流为10mA>灯电流为8mA;可是A3>A2>A1
根据A=lg(I/I0),由于原子化的条件一样,而且根据朗伯-比尔定率:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2011年11月02日发布人:Bevis2004
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[size=14px]Agilent 6410 定性与定量软件操作视频
首先安装WebExPlayer播放软件,文件经过加密必须安装后才可观看以下录像
[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月06日发布人:aasle